Nuestras historias

Fuerza y valentía. Por Susana Lázaro.

“Su hija tiene el Síndrome de Treacher Collins”. Ese fue el diagnóstico que los médicos les dieron a mis padres nada más nacer, hace 41 años. Este síndrome es una enfermedad rara y apenas se conocen casos,  así que imaginaos el disgusto de unos padres  cuando te dicen una cosa así. Yo nací en Valladolid  y allí no había ningún especialista. Cuando tenía 3 meses decidieron llevarme a Madrid,

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¡Bien dicho, Ashley! Por Vicky Bendito.

Recientemente, buceando en internet, encontramos un pequeño reportaje sobre un chico del Reino Unido llamado Ashley y que tiene el Síndrome de Treacher Collins. Explica que, tras muchas operaciones, decidió que no se sometería a ninguna intervención quirúrgica más porque estaba bien como era.

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