Treacher Collins

Fuerza y valentía. Por Susana Lázaro.

“Su hija tiene el Síndrome de Treacher Collins”. Ese fue el diagnóstico que los médicos les dieron a mis padres nada más nacer, hace 41 años. Este síndrome es una enfermedad rara y apenas se conocen casos,  así que imaginaos el disgusto de unos padres  cuando te dicen una cosa así. Yo nací en Valladolid  y allí no había ningún especialista. Cuando tenía 3 meses decidieron llevarme a Madrid,

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¡Bien dicho, Ashley! Por Vicky Bendito.

Recientemente, buceando en internet, encontramos un pequeño reportaje sobre un chico del Reino Unido llamado Ashley y que tiene el Síndrome de Treacher Collins. Explica que, tras muchas operaciones, decidió que no se sometería a ninguna intervención quirúrgica más porque estaba bien como era.

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El guerrero de la familia. Por Pamela Galván.

Esta es la vida de nuestro hijo Tobias, el guerrero de la familia, del que estamos orgullosos de ser padres. Lo que nuestro hijo nos enseña cada día de la vida es maravilloso y nos encanta cuando todas las noches nos dice: “Mamá, papá, yo te amo ¡¡¡y mañana también!!! Hola a todos: Me llamo Pamela Soledad Galván Valdez. Tengo 31 años. Nací en Luján, provincia de Buenos Aires. Desde hace 17 años estoy emparejada con Javier Cesar Godoy, que…

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