IMG_0004No paramos de hacer todo lo posible por dar visibilidad a nuestro síndrome, para que se conozca y la gente sepa qué es y qué problemas conlleva. En esta ocasión es nuestra Eva Puga quien se ha encargado de hablar del Síndrome de Treacher Collins en un medio de habla inglesa.

«Eva Puga , una madre valiente que nació con una afección facial rara y sin orejas, está ayudando a su hija a hacer frente a la misma enfermedad», reza el artículo colgado en la web de Bancroft TV , donde está colgado un pequeños resumen del estupendo reportaje que han hecho sobre su caso.